摘要:

摘要:【目的】进境美国豌豆中豌豆细菌性疫病菌类群Ⅰ的分离和鉴定。【方法】利用选择性培养基MT从美国进境豌豆样品上分离到一株疑似豌豆细菌性疫病菌(Pseudomonas syringae pv.pisi,Ppi)的细菌分离物5337-2,对该分离物进行致病性测定、烟草过敏性反应、PCR检测、16S序列扩增、多位点序列分析和生化测试。【结果】人工接种分离物到豌豆茎秆能引起顶端幼嫩茎秆枯萎;该分离物接种烟草叶片能产生过敏性反应;Ppi类群Ⅰ特异引物AN3F/AN3R及与探针P-PS1结合能扩增分离物5337-2的DNA,均得到预期131 bp的特异条带和扩增曲线;分离物5337-2的16S RNA、16S-23S和部分23S RNA序列与GenBank中Ppi类群Ⅰ菌株PP1的序列一致,相似性为100.00%;选择gap1、gltA、gyrB和ropD等4个看家基因进行多位点序列分析,系统发育树显示分离物5337-2与Ppi类群Ⅰ相关菌株处于同一分支,与Ppi类群Ⅱ相关菌株处于不同分支;分离物在七叶苷、赤藓糖醇和荧光色素等生化指标符合Ppi类群Ⅰ特征。【结论】根据试验结果将分离物5337-2鉴定为豌豆细菌性疫病菌Pseudomonas syringae pv.pisi类群Ⅰ。

摘要:【目的】建立一套适用于百合车前草花叶病毒(Plantago asiatica mosaic virus,PlAMV)快筛的实时荧光RT-PCR检测方法。【方法】以PlAMV为检测目标,在NCBI网站上Blast检索数据库中的PlAMV以及相同寄主上常见的16种病毒的特异性基因外壳蛋白(coat protein,CP)序列信息,根据序列碱基替换的饱和性分析、系统发育树分析以及遗传距离分析结果,确定PlAMV的特异性基因,以CP基因为靶标,设计特异性强的引物和探针,建立特异性实时荧光检测方法,验证引物特异性,测试反应的灵敏度,并对21份疑似感染PlAMV的百合样品测试检测效果。【结果】确定CP基因作为PlAMV检测的特异性基因,设计2组特异性引物和探针,利用疑似感染PlAMV的百合样品进行检测效果验证,建立了2套快筛的PlAMV实时荧光RT-PCR检测体系,检出限达到1 pg·μL^-1,2组引物和探针均检测出21份阳性样品,检出率均为100%,2组引物和探针的扩增效率相近。【结论】建立的实时荧光RT-PCR反应体系可特异性定量检测PlAMV,并可应用于口岸样品进行快速、准确的筛查,为加强对PlAMV的分析与管控,制定全面系统的控制措施提供了技术支持。

摘要:【目的】鬼针草是中国危害最严重的入侵物种之一,探明其群落的物种种间关系,有助于评估和预测入侵植物鬼针草的危害程度,可为城区内鬼针草入侵后植物群落的管理与防治提供参考依据。【方法】采用典型取样法共设置75个样方(2 m×2 m),基于生态位理论、种间联结等方法来探讨郑州市主城区鬼针草入侵群落的结构和分布特征。【结果】本次调查共记录51种植物,以禾本科和菊科的物种数居多,其中重要值和生态位宽度较大的物种为鬼针草、狗尾草和马唐,在群落中占优势地位;生态位相似比与生态位重叠值总体均偏低,各物种之间对环境资源利用相似性较低,种间竞争不激烈。鬼针草入侵群落主要物种的总体联结性表现为显著负联结,群落处于动态演替的前期阶段。χ²检验、联结系数(A_C)、Pearson相关系数和Spearman秩相关系数检验结果均显示种间联结性的显著率较低,种对间联结性较弱,稳定性相对较差,各物种趋于独立分布。【结论】鬼针草入侵导致群落结构处于极不稳定状态,大多数物种趋于独立,但少数主要物种存在一定的资源争夺。因此,建议考虑狗尾草、藜和葎草等物种用于鬼针草群落入侵初期以及清除后的植被恢复。

摘要:【目的】评价本地近缘种林泽兰对紫茎泽兰的竞争效应,为紫茎泽兰的替代控制提供科学依据。【方法】测定比较紫茎泽兰与本地近缘种林泽兰在单种和混种条件下植物的生物量、根系特征及土壤养分含量变化,分析紫茎泽兰与林泽兰的竞争效应。【结果】混种模式中的紫茎泽兰与林泽兰与单种模式相比,株高、根长、根表面积、根体积、平均根直径、地上生物量、地下生物量及根冠比均显著降低(P<0.05)。与单种相比,混种下的紫茎泽兰根长降低了66.0%,林泽兰根长降低了42.4%;紫茎泽兰平均根直径、根体积、根表面积分别降低了66.0%、38.7%、97%、96.0%;林泽兰平均根直径、根体积、根表面积分别降低了42.4%、7.6%、2.0%、52.2%。此外,混种模式下林泽兰根际土壤全氮含量显著高于紫茎泽兰根际土壤全氮含量(P<0.05),非根际土壤全氮、有机碳含量均显著高于紫茎泽兰单种模式下的非根际土壤(P<0.05)。竞争效应参数(RYT<1,RY_A<1,RY_E<1,CB_A<0)表明紫茎泽兰与林泽兰之间具有较强的竞争效应,紫茎泽兰与林泽兰2个种群间的竞争强于紫茎泽兰种群内的竞争,林泽兰的竞争能力强于紫茎泽兰。【结论】林泽兰对紫茎泽兰有较强的竞争效应,内在机制与林泽兰对土壤碳氮资源富集度更高有关。

摘要:【目的】为了科学有效地治理滩涂互花米草,为制定互花米草治理决策提供科学依据和技术支撑。【方法】通过设置3种不同浓度(11.940、14.925、17.910 L·hm^-2)咪唑烟酸防除互花米草(同时设置不添加咪唑烟酸的为空白对照),比较不同浓度咪唑烟酸对互花米草的防除效果,并测定咪唑烟酸使用后其在植物体内及环境中的残留量。【结果】3种不同浓度的咪唑烟酸对互花米草植株防除效果均较为明显,但是不同浓度之间的防除效果差异不大。咪唑烟酸在互花米草植株体内残留量较高,药性持效期长,其在互花米草植株体内的残留时间超过30 d;咪唑烟酸在水体和土壤中能较快消散和降解,残留时间均小于30 d。【结论】咪唑烟酸能有效防除互花米草,其作用于互花米草叶片,主要通过提高植株丙二醛含量,降低叶绿素含量破坏其质膜和叶绿体结构,导致互花米草光合作用能力下降而死亡。咪唑烟酸浓度越高,在植物体内及环境中残留量越高,残留时间也越长,但残留的咪唑烟酸会随着时间的延长而完全降解,是一种绿色高效的化学防除剂。

摘要:【目的】预测当前及未来不同气候情景下外来入侵植物火炬树在我国的潜在适生区,为火炬树的入侵建立早期预警和监测,同时对其资源化利用提供依据。【方法】基于利用R语言Kuenm包优化的最大熵(MaxEnt)模型与ArcGIS软件,对筛选后的103个火炬树分布点和8个环境因子建模,预测当前及未来不同气候情景下我国区域内火炬树的潜在适生区,并进行等级划分。【结果】(1)优化后模型最优参数组合为feature combination=LT、regularization multiplier=1.4,此时AUC=0.929,模型预测精度优秀;(2)通过刀切法结果、置换重要值和贡献率可知影响火炬树地理分布的主要环境因子为最冷季度平均温度(bio11)和等温性(bio3);(3)当前气候情景条件下,火炬树适生区主要分布在我国中部、东北部以及新疆部分地区,总适生面积达370.72×10⁴ km²,占我国国土总面积的38.62%;(4)在未来不同气候情景下,随着时间的推移,火炬树总适生面积呈现增加趋势,主要向我国西北部、东北部地区扩增;其质心也有向我国东北部转移的趋势。【结论】火炬树当前主要分布在我国秦岭以北等地区,随着全球气候变暖和时间推移,火炬树的适生区将扩大,主要向我国西北部和东北部地区转移,优化后的MaxEnt模型能准确预测火炬树的潜在适生区,对火炬树的入侵风险防范和栽培利用具有指导意义。

摘要:【目的】探究瑞香狼毒在内蒙古的未来适生区变化,为内蒙古草地瑞香狼毒防控和退化草地管理对策的制定提供参考。【方法】通过最大熵(MaxEnt)模型对现在及未来2050s、2070s的可持续发展路径(SSP126)、化石燃料常规发展路径(SSP585)2种气候情景下瑞香狼毒在内蒙古的适生区进行预测。【结果】MaxEnt模型的训练集曲线下面积(AUC)值为0.950,模型具有较高可信度;最暖季度平均降水量(bio18)、海拔(elev)、最冷季度平均降水量(bio19)、最湿季度平均温度(bio8)、最冷季度平均温度(bio11)和降水量季节性变化(bio15)为影响瑞香狼毒在内蒙古分布的主要环境变量。当代瑞香狼毒的适生区主要集中在内蒙古的东部地区与西南部地区,总适生面积为37.168×10⁴ km²,未来瑞香狼毒在内蒙古的分布会向内蒙古西部地区迁移。在SSP126气候情景下,2050s总适生面积减少到23.621×10⁴ km²;2070s时适生面积为22.137×10⁴ km²。在SSP585气候情景下,2050s总适生面积减少至11.556×10⁴ km²;2070s总适生面积为14.154×10⁴ km²。【结论】气候变化下瑞香狼毒在内蒙古的潜在适生区将向西部地区迁移,应加强对危害程度监查,避免其危害草原生态安全。

摘要:【目的】深入了解亚洲柑橘木虱的转录后调控机制,为丰富亚洲柑橘木虱发育调控网络提供重要分子信息。【方法】基于亚洲柑橘木虱全发育历期混样的全转录组测序,围绕昆虫激素生物合成信号通路进行新转录本挖掘、转录本变异统计、基因结构分析、互作miRNA预测及miRNA-LncRNA和miRNA-CircRNA互作网络构建,使用皮尔逊双变量相关性分析候选miRNA表达与激素相关基因表达间的相关性。【结果】本研究鉴定到25个可注释到昆虫激素生物合成信号通路的新转录本,并发现JH-o-MT、JHEH2、MFE、FOHSDR、ALDH、JHE等基因可能存在新的非编码区域。通过miRNA预测挖掘到miR-252a-5p、miR-315-5p、miR-71-5p、miR-993-3p、miR-1000-5p、miR-929-5p共6类miRNA可与FOHSDR和JHEH2分别存在互作。进一步构建FOHSDR/JHEH2-miRNA-LncRNA和FOHSDR/JHEH2-miRNA-CircRNA互作网络发现,MSTRG.30118.1、MSTRG.16869.1、MSTRG.39461.1、MSTRG.29283.2等8条LncRNA可与5类miRNA存在互作,dcicirc_003865、dcicirc_001724、dcicirc_004421、dcicirc_006125、dcicirc_006016等45条CircRNA与6类miRNA均存在互作。此外,miR-252a-1-5p、miR-315-1-5p、miR-71-2-5p和miR-929-1-5p在取食嫩梢后呈现出低表达水平。实时荧光定量和表达量相关性分析结果指出,miR-929-1-5p与JH合成关键限速酶HMGCR呈高度负相关,miR-252a-1-5p和miR-929-1-5p的表达均与JH合成基因FPPS、FA-o-MT,20E合成基因Sad呈中度负相关。【结论】本研究首次构建了亚洲柑橘木虱FOHSDR/JHEH2-miRNA-LncRNA和FOHSDR/JHEH2-miRNA-CircRNA互作网络,不仅获得了一些具有高连通性的miRNA、LncRNA和CircRNA,还发现miR-252a-1-5p和miR-929-1-5p可能与柑橘木虱取食嫩梢后启动JH和20E生物合成存在重要联系。相关研究结果暗示了这些miRNA、LncRNA和CircRNA在亚洲柑橘木虱激素生物合成的转录后调控中可能存在重要功能,为解析亚洲柑橘木虱发育转录后调控机制提供了重要线索。